Hei, nimeni on Liv ja minulla diagnosoitiin vaiheen 2 Hodgkin-lymfooma 12. huhtikuuta 2022, 4 kuukautta sen jälkeen, kun löysin kyhmyn kaulastani.
Jouluaattona 2021 löysin satunnaisesti niskastani turvonneen kyhmyn, joka tuli tyhjästä.
Tein välittömästi etäterveysneuvonnan, jotta minulle kerrottiin, että sen ei pitäisi olla vakavaa, ja menen lääkärilleni lisätutkimuksia varten. Yleisistä vapaapäivistä ja kiireisestä juhlakaudesta johtuen jouduin odottamaan yleislääkäriä, joka lähetti minut ultraäänitutkimukseen ja hienoneulabiopsiaan tammikuun puolivälissä. Biopsian tulosten tullessa epäselväksi, minulle määrättiin antibiootteja ja seurattiin, onko kasvua. Turhauttavana antibiooteilla ei ollut vaikutusta, mutta jatkoin elämää, työskentelyä, opiskelua ja jalkapalloa joka viikko.
Tässä vaiheessa ainoa toinen oireeni oli kutina, jonka olin syynä allergioista ja kesän kuumuudesta. Antihistamiinit lievittivät osan kutinasta, mutta se jatkui suurimman osan ajasta.
Maaliskuun alussa se ei ollut kasvanut, mutta oli edelleen läsnä ja havaittavissa, kun ihmiset tekivät kommentteja tai huomauttivat siitä jatkuvasti, sain lähetteen hematologille, enkä voinut nähdä heidät ennen huhtikuun loppua.
Maaliskuun lopulla huomasin, että kyhmy oli kasvanut kurkkuni yli, mikä ei vaikuttanut hengitykseeni, mutta siitä tuli entistä näkyvämpi. Menin yleislääkärille, jossa hän sai minut seuraavana päivänä toisen hematologin luo CORE-biopsialla ja CT-skannauksella, jotka varattiin ensi viikon aikana.
Jongleerausta yliopiston ja työn välillä kaikkien suoritettavien testien välillä Lopulta minulla diagnosoitiin virallisesti Hodgkin-lymfooma, melkein neljä kuukautta sen jälkeen, kun löysin kyhmyn niskastani.
Kuten kaikki, et koskaan todella odota sen olevan syöpä, kun olet 22-vuotias ja elää normaalia elämää minimaalisilla oireilla, ne olisi voitu helposti jättää huomiotta, olisi voinut lopulta johtaa huonompaan syövän ennusteeseen/diagnoosiin myöhemmässä vaiheessa.
Diagnoosi sai minut pohtimaan, kuinka edetä paitsi hoidon, myös mahdollisten myöhempien elämänvaikutusten suhteen.
Päätin käydä hedelmällisyyshoidolla munasolujeni jäädyttämiseksi, mikä oli henkisesti, fyysisesti ja emotionaalisesti rasittavaa prosessia.
Kemoterapia alkoi viikko munasolun noudon jälkeen 18. toukokuuta. Erittäin vaikea päivä, jolloin niin monet tuntemattomat menivät kemoterapiaan, mutta upeiden sairaanhoitajieni ja kumppanini ja perheeni tuki teki tuntemattomasta paljon vähemmän pelottavaa.
Minulla on yhteensä neljä kemoterapiakierrosta, joiden jälkeen mahdollisesti tarvitaan sädehoitoa. Kaksi ensimmäistä kemoterapiakierrostani olivat BEACOPP ja kaksi muuta ABVD:tä, joilla molemmilla oli erilainen vaikutus kehooni. BEACOPP Minulla oli minimaalisia sivuvaikutuksia, joihin liittyi hieman väsymystä ja hyvin lievää pahoinvointia, verrattuna ABVD:hen, jossa minulla on neuropatia sormissani, kipu alaselässä ja unettomuus.
Olen koko prosessin ajan kehottanut itseäni pysymään positiivisena enkä anna itseni ajatella syövän sivuvaikutuksia, jotka voivat saada minut sairaaksi, mikä on ollut kamppailua kemoterapiamatkani loppupuolella ja tiedän, että se on monille ihmisille kamppailu.
Hiusteni menettäminen oli vaikeaa, menetin ne kolme viikkoa ensimmäisellä kemoterapiakierroksellani.
Siinä vaiheessa siitä tuli minulle totta, hiukseni oli iso juttu, kuten monille ihmisille, ja varmistin aina, että ne näyttivät ehdottomasti parhaimmilta.
Minulla on nyt kaksi peruukkia, jotka ovat antaneet minulle niin paljon itseluottamusta ulos menossa, pelko, joka minulla oli aluksi peruukin käyttämisestä ja hiusten puuttumisesta, on poissa ja nyt voin omaksua tämän puolen matkassani.
Minulle kuuluminen tukiryhmiin, joihin kuuluu mm Lymfooma Down Under Facebookissa ja Pinkki Finss, paikallinen syövän tukiohjelma ja hyväntekeväisyys alueellani (Hawkesbury), joka on auttanut minua löytämään tukea niiltä, joilla on samanlaisia ongelmia kuin minulla on.
Nämä tukiryhmät ovat olleet minulle korvaamattomia. Oli lohduttavaa tietää, että muut ihmiset ymmärsivät, mitä koin, ja yhteisöstä verkossa ja henkilökohtaisesti on ollut suuri tuki tätä matkaa.
Yksi asia, jonka haluan kehottaa ihmisiä muistamaan, on Älä jätä merkkejä huomiotta ja yritä löytää oireidesi syy. Oli uuvuttavaa osallistua kaikkiin tapaamisiin ja käydä läpi kaikki nämä testit. Diagnoosimatkallani oli monta kertaa, jolloin halusin luovuttaa tietämättä, saisinko koskaan vastausta. Haluan korostaa, kuinka tärkeää on pysyä ja olla sivuuttamatta oireita, kun ne ilmaantuvat.
Minun olisi ollut erittäin helppoa yrittää sivuuttaa toivoen, että nämä oireet häviäisivät aikanaan, mutta Olen jälkikäteen kiitollinen, että minulla oli keinot ja tuki hakea apua.
OLE SITTEÄ äläkä jätä merkkejä huomiotta.
