Minun matkani tähän mennessä
Hei, nimeni on Anne ja olen 57-vuotias ja minulla on follikulaarinen non-Hodgkin-lymfooma, aste 1, alkuvaiheessa.
Matkani tähän asti – toukokuussa 2007 huomasin kyhmyn nivusissani – se tuntui kirjaimellisesti ilmestyvän yhdessä yössä, koska se oli kivutonta, en luultavasti olisi pyytänyt lääkärin lausuntoa, paitsi että minulla oli aika vuositarkastukseen. Sitä pidettiin mahdollisena tyränä, joten odotimme muutaman viikon nähdäksemme, katosiko se, itse asiassa se kasvoi hieman.
Minut lähetettiin kokeisiin ja matkani alkoi; kun lääkärini ilmoitti minulle tuloksista, se tuntui epätodelliselta – en ollut koskaan kuullut lymfoomasta, minulla ei ollut aavistustakaan, mitä se oli tai kuinka se muuttaisi elämäni ikuisesti.
Minut lähetettiin Nepean Cancer Clinicille ja muistan istuneeni odottamassa tapaamista asiantuntijani kanssa ja ajatellut, että minulle kerrottaisiin, että oli tapahtunut virhe – tässä minulle kerrottiin, että minulla on syöpä, mutta minulla ei ollut päänsärkyä!
Tapasin erikoislääkärini ja hän vahvisti, että minulla on lymfooma, vaikka tarvittiin lisää testejä sen määrittämiseksi, mikä kanta minulla oli, sekä luokka ja vaihe. Minulle tehtiin asiaankuuluvat testit ja ensimmäiset tulokset heijastivat "harmaata" lukemaa ja vaadin toisen luuydintestin vaiheen vahvistamiseksi. Minusta tämä oli ahdistavaa; Halusin aloittaa hoidon parantaakseni "tämän asian" - en tajunnut siinä vaiheessa, että minun tyyppiselle lymfoomalleni ei tällä hetkellä ole parannuskeinoa.
Lääkärini suositteli kemoterapiajaksoja Mabtheralla ja lopeta ripaus säteilyä. Olin erittäin onnekas, sillä tarvitsin vain kevyitä annoksia ja kehoni kesti hoidot hyvin ja jatkoin työskentelyä koko ajan.
Yritys, jossa työskentelen, on uskomattoman tukeva, ja he antoivat minulle mahdollisuuden porrastaa tuntejani hoitojeni, tapaamisteni ja siitä kokemani väsymyksen mukaan. Uskon, että työn jatkaminen auttoi minua selviytymään tästä ajanjaksosta, koska se oli ainoa "normaali" asia, joka tapahtui tällä hetkellä.
Saan edelleen Mabtheraa 3 kuukauden välein. Voin hyvin, remissiossa, edelleen töissä, rumpujen takana (valitettavasti tämä ei ole parantanut rummunsoittotaitojani) ja tanssin. Kun sain ensimmäisen diagnoosin, halusin antaa niin paljon resursseja kuin pystyin, ja minusta oli erittäin huolestuttavaa, että ainoat ihmiset, jotka sain selville, joilla oli lymfooma, olivat kaikki kuolleet siitä. Vuonna 2008 löysin Lymphoma Australian (Lymphoma Support and Research Association) ja ollessani matkalla Qld:hen nämä ihanat ihmiset luopuivat päivästä tavatakseen minua, enkä voi kertoa teille, kuinka heillä oli matkaani; Tässä nämä ihanat ihmiset elivät täyttä elämää ja lymfooman kanssa he antoivat minulle toivoa.
Minua ahdisti syöpädiagnoosissa se, että menetin identiteettini – en ollut enää "Anne" vaan syöpäpotilas, kesti noin neljätoista kuukautta ennen kuin selvisin tästä, ja nyt olen taas Anne, vaikka lisäkomponentin kera. "Lymfooma – syöpä" se ei enää sanele kuka olen, se on muuttanut elämäni, mutta se ei enää hallitse elämääni.
Se on myös saanut minut tarkastelemaan kaikkia elämäni näkökohtia kriittisemmin ja muuttanut näkemystäni siitä, mikä on todella tärkeää ja mikä ei. Se on auttanut minua selviytymään helpommin ja olemaan stressaamatta "pienistä" asioista. Minusta on tullut Lymphoma Australian jäsen antaakseni jotain takaisin; Mielestäni on kannattavaa, jos voin vaikuttaa myönteisesti vain yhden ihmisen matkaan.
Kokemus on opettanut minut arvostamaan sitä, että olen ollut ja olen edelleen kaikkein ihanimpien ihmisten ympäröimänä, joita joskus aiemmin pidin itsestäänselvyytenä. Kuten me kaikki, tulevaisuuteni on epävarma, mutta nyt en pidä mitään itsestäänselvyytenä ja arvostan jokaista hetkeä ja pidän jokaisesta päivästä tärkeä.
Anne
